制備方法：

工業(yè)上主要從C4餾分中提取。不同來源的C4餾分中的丁烯含量（質量）不同。來自催化裂化的C4餾分含有約13%的1-丁烯、12%的順式-2-丁烯和13%的反式-2-丁烯；裂化C4餾分含有約14%的1-丁烯、5%的順式-2-丁烯和6%的反式-2-丁烯。當從C4餾分中分離丁烯的不同異構體時，通常首先分離丁二烯和異丁烯，然后對剩余的物質進行精餾（或異構化、吸附等），以獲得純度超過99%的1-丁烯。丁烯的三種異構體可在某些化學應用中用作原料（例如水合為仲丁醇），而丁烷和異丁烷作為惰性物質不會影響反應。因此，在這些情況下，不需要分離丁烯、正丁烷和異丁烷。

此外，還有幾種合成1-丁烯或2-丁烯的方法。當乙烯在鈦酸鹽（丁酯或芳族酯）和三乙基鋁的存在下二聚時，可以得到1-丁烯。通過鎳催化劑使乙烯低聚生成長鏈α-使用烯烴時也會生成大量1-丁烯；乙烯和2-丁烯可以通過丙烯歧化反應生產。該工藝用于工業(yè)生產，現已停產。

安全風險：

丁烷異構體具有相似的毒性，屬于低毒類。毒性與其他烯烴基本相似，但低于戊烯，比丙烯高4.5倍，主要原因是簡單的窒息、微弱的麻醉和微弱的刺激。液體丁烯會導致皮膚結冰。

急性毒性：

1-丁烯的濃度是炎癥區(qū)域的麻醉劑。小鼠吸入2h后，絕對麻醉濃度為350g/m3，LC100為600g/m3，LC50為420g/m3。兔屈肌反射在40g/m3時受到抑制。

2-丁烯在約300~400g/m3的濃度下對小鼠造成深度麻醉，對粘膜幾乎沒有刺激。

吸入后2h小鼠體內異丁烯LC50，415g/m3；大鼠吸入時間為620g/m3。麻醉效果與腦濃度呈線性關系。

慢性毒性：

小鼠全天暴露于100mg/m3連續(xù)140天，36天后拮抗肌的時間值比下降；53天后，全血膽堿酯酶活性降低，白細胞總數減少，吞噬活性和吞噬指數下降。

臨床表現：

暴露于25g/m3的人有5分鐘的上呼吸道刺激癥狀。805～989mg/m3（92.9%的2-丁烯-不飽和烴混合物氣體）表現出粘膜刺激癥狀、嗜睡、血壓輕微升高，有時還有脈搏。高濃度會導致昏迷。

長期接觸丁烯基混合氣體的工人會出現頭暈、頭痛、嗜睡或失眠、易興奮、疲勞、全身疲勞和記憶力減退，有時還會對粘膜造成慢性刺激。