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穩(wěn)定同位素在藥物研發(fā)過程中的應(yīng)用

文章出處:責(zé)任編輯:人氣:-發(fā)表時間:2018-10-19 14:10:00【
同位素為相同化學(xué)元素的原子,由于在原子核中存在不同的中子數(shù)而具有不同的質(zhì)量,有輕、重同位素之分;根據(jù)物理特性,又可將同位素分為放射性和穩(wěn)定性兩種形式。放射性同位素(如:3H、14C)經(jīng)歷著自身的衰變過程,并放射出輻射能,是不穩(wěn)定的,具有物理半衰期;穩(wěn)定性同位素?zé)o放射性,物理性質(zhì)穩(wěn)定,以一定比例(豐度)存在于自然界,對人體無害,可采取化學(xué)合成的方法將其標(biāo)記到藥物分子中去,并通過氣質(zhì)、液質(zhì)等儀器對其進(jìn)行跟蹤檢測。
 
一、“同位素標(biāo)記”在藥物研發(fā)過程中的2個主要方向
藥代動力學(xué)研究
在定量分析靈敏度方面,放射性同位素標(biāo)記化合物要高于穩(wěn)定同位素標(biāo)記物,且放射性的測量不受非放射性雜質(zhì)和化學(xué)狀態(tài)的影響,因此定量分析更加簡便,分析結(jié)果更加準(zhǔn)確。放射性同位素標(biāo)記化合物除了用于解決常規(guī)分析方法無法解決的分析難題,更重要的是可用作示蹤劑,從而來研究藥物在體內(nèi)的分布、代謝、療效、作用機(jī)制等,為藥物的藥代動力學(xué)研究提供重要的依據(jù),同時為創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供方法。
 
毒性研究
潛在毒性研究是藥物的發(fā)現(xiàn)和臨床過程中必須進(jìn)行的一個環(huán)節(jié),以往的毒性研究多采用對大量的化合物進(jìn)行體外實驗和動物實驗,需要花費(fèi)大量的金錢和時間,且對毒性產(chǎn)生的機(jī)理也無法解釋。使用穩(wěn)定同位素標(biāo)記的化合物可以追蹤藥物的代謝過程,找出毒性產(chǎn)生的原因,并能預(yù)測新化合物潛在的毒性。
 
二、穩(wěn)定性同位素標(biāo)記
穩(wěn)定同位素標(biāo)記試劑較放射性同位素標(biāo)記試劑而言,最主要的優(yōu)點在于無放射性、無需復(fù)雜的放化設(shè)備及防輻射防護(hù)措施,且無環(huán)境污染。目前,在我國國內(nèi)已完成了15N、18O、20Ne、22Ne、13C等穩(wěn)定同位素分離技術(shù)的研究,并逐步將穩(wěn)定同位素標(biāo)記試劑的制備和檢測技術(shù)進(jìn)行國產(chǎn)化研發(fā),從而打破國外壟斷。
 
三、穩(wěn)定性同位素示蹤劑
藥學(xué)領(lǐng)域常用于示蹤的穩(wěn)定性同位素,主要為2H、13C、15N、18O。嚴(yán)格來講,穩(wěn)定性同位素是指某元素中不發(fā)生或極不易發(fā)生放射性衰變的同位素,如12C和13C均是碳的穩(wěn)定性同位素,且在代謝研究中,“穩(wěn)定性同位素”常用來表示天然豐度比較低的那一種穩(wěn)定性同位素。碳在自然界中主要以12C的形式存在,13C僅占1.11%,氮元素則以14N為主,15N僅占0.37%。
 
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